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Grandes estudos e novas perspectivas: 5 highlights apresentados no congresso da ADA
AGOSTO, 2023
Dr. Luciano de França Albuquerque
CRM: 14156-PE
Edição de 2023 do evento organizado pela American Diabetes Association, em San Diego, teve entre os principais destaques temas como diabetes e obesidade.
O congresso realizado pela American Diabetes Association, em San Diego, nos Estados Unidos, é um dos mais importantes do ano. Isso porque ele é responsável por trazer atualizações, novas perspectivas e clinical trials valiosos.
Na edição de 2023, os maiores destaques foram estudos envolvendo pontos como diabetes e obesidade. Separamos os principais highlights do evento para que você possa estar atualizado e não perder nenhum detalhe para a sua prática clínica.
1. Novo agonista de receptor de GLP-1 oral diário para obesidade1
Estudo duplo-cego randomizado de fase 2.
Adultos com obesidade ou sobrepeso designados a receber orfoglipron em uma das quatro doses (12, 24, 36 ou 45 mg) ou placebo uma vez ao dia por 36 semanas.
Resultados: 14,7% de redução no peso corporal e redução ≥ 10% do peso em 75% dos dos pacientes.
Orfoglipron também teve redução de até 2,1% no HbA1c e 10% no peso corporal, segundo estudo publicado simultaneamente na The Lancet2.
O melhor resultado no controle glicêmico foi alcançado já nas doses mais baixas – 12 mg.
A redução de peso segue até as mais altas – 45 mg.
2. Cagrilintida + Semaglutida3
Estudo de fase 2 da combinação entre semaglutida 2,4 mg e caraglintida 2,5 mg, um análogo de amilina, em pacientes com diabetes.
Voluntários que receberam CagriSema tiveram reduções significativamente maiores em HbA1c comparado a quem recebeu cagri isoladamente.
Voluntários que receberam CagriSema tiveram reduções no peso corporal comparado a quem recebeu sema e cagri isoladamente na semana 32.
Combinação teve redução de 2,2% na HbA1c e de 15,6% no peso corporal.
Resultados são comparáveis aos alcançados pelo Tizerpatide no estudo SURMOUNT-2.
A combinação CagriSema manteve o time in range em 88,9% do tempo ao avaliar a variação glicêmica com monitorização contínua CGM.
3. SURMOUNT-24
Estudo fase 3 multicêntrico randomizado com 938 indivíduos com diabetes e obesidade.
Participantes com IMC médio de 36,1 Kg/m2 e HbA1C de 8,0%.
Tirzepatida levou à perda de 14,7% do peso corporal e à redução de 2,1% na HbA1c.
Mais de 80% dos pacientes atingiram a meta de HbA1C < 7%.
Resultados colocam a Tirzepatida como o mais potente na redução de peso e HbA1c.
4. Semaglutida oral em doses elevadas5
Dois clinical trials – OASIS1 e PIONEER Plus – avaliando o efeito da semaglutida oral nas doses de 25 e 50 mg.
OASIS1: medicação atingiu importante redução de até 15,1% no peso corporal em pacientes com obesidade e sem diabetes.
PIONEER Plus: redução absoluta de até 2,2% na HbA1c e de 9,2 kg no peso corporal em pacientes com obesidade e diabetes mal controlado6.
Resultados equiparáveis aos alcançados pela semaglutida 2,4 mg SC no programa STEP.
5. Retatrutida7
Estudo fase 2 com o novo agonista triplo GLP1/GIP/Glucagon.
Pacientes com obesidade e sem diabetes: redução média de 24,2% do peso corporal, com 48% dos pacientes alcançando redução de 25%.
Pacientes com IMC ≥ 35kg/m2 e mulheres: subgrupos com perdas ainda maiores.
Subgrupos de pacientes com esteatose: redução importante nos níveis de gordura hepática, com quase 90% deixando de ter esse diagnóstico.
Reatrutida proporcionou redução absoluta de até 2,2% na HbA1c, com 82% alcançando o alvo de 7% e 31% chegando à normalização com HbA1c < 7% entre os diabéticos.
Mudança de posição sobre diabetes
Os clinical trials abordados no congresso da ADA foram muito importantes para entender as atualizações referentes a temas como diabetes e obesidade. Acima de tudo, reforçam a sensação de mudança na abordagem do DM2.
Estudos com GLP1 e iSGLT2 trouxeram resultados impactantes e fizeram com que a visão original glucocêntrica passasse para uma busca na redução de complicações micro e macrovasculares.
Prevenção e combate à obesidade
A redução do peso corporal se mostra como um objetivo viável para impactar no prognóstico do diabetes e de suas complicações. Isso só é possível em virtude do desenvolvimento de agentes cada vez mais potentes.
Dessa forma, estudar a relação entre diabetes e obesidade pode trazer efeitos significativos, pois a obesidade vai estar no foco das diretrizes como objetivo primário a ser combatido e demandando escolhas terapêuticas específicas.
Referências
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1.
Wharton, S., Blevins, T., Connery, L., et al. Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity. New England Journal of Medicine. 2023
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2.
Frias, J. P., Hsia, S., Eyde, S., et al. Efficacy and safety of oral orforglipron in patients with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, dose-response, phase 2 study. The Lancet. 2023
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3.
Frias, J. P., Deenadayalan, S., Erichsen, et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2· 4 mg with once-weekly semaglutide 2· 4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. The Lancet. 2023
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4.
Garvey WT, Frias JP, Jastraboff AM, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023; https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01200-X
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5.
Knop FK, Aroda VR, do Vale MR, et al. Oral semaglutide 50 mg taken once per day in adults with overweight or obesity (OASIS 1): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023; https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01185-6.
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6.
Aroda VR, Aberle J, Bardtrum L, et al. Efficacy and safety of once-daily oral semaglutide 25 mg and 50 mg compared with 14 mg in adults with type 2 diabetes (PIONEER PLUS): a multicentre, randomised, phase 3b trial. Lancet. 2023; https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01127-3
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7.
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. NEJM. 2023. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
Material destinado exclusivamente a profissionais de saúde habilitados a prescrever e ou dispensar medicamentos.
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